Enregistrement d'un cas

Sources des nouveaux cas

Le Registre dispose pour la collecte des données de cinq sources principales :

• La division d’histocytopathologie de l’ICHV qui reçoit les biopsies, frottis et pièces opératoires confirmant le diagnostic de tumeur maligne, représente la source la plus importante (77.8% en 2006)
• Les autres Registres des tumeurs en Suisse collectent la plupart des données sur les tumeurs diagnostiquées chez des patients valaisans en traitement à l’extérieur du canton (8.3% en 2006)
• Les lettres de sortie des hôpitaux valaisans par l’intermédiaire de Phoenix (Réseau Santé Valais) ou de listes annuelles avec les codes diagnostiques tumeurs (Hôpital du Chablais et Clinique de  Valère) (8.1% en 2006)
• Les consultations d’oncologie et de radio-oncologie : le Registre reçoit une copie des rapports de colloques multidisciplinaires, des consultations d’oncologie et des rapports de radiothérapie (2.4% en 2006)
• Les certificats de décès fournissent au registre les données manquantes qui n’auraient pas été réunies par les quatre sources décrites plus haut (3.2% en 2006).

Données enregistrées

• Données personnelles : Nom, prénom, date de naissance, etc…
• Données sur la tumeur : date de découverte, localisation, histologie, malignité, etc…
• Différents niveaux d’enregistrement sont effectués en fonction de la fréquence de la localisation. Pour les cancers du sein et du côlon-rectum, un niveau d’enregistrement maximal est réalisé.

Codification

• Les règles de codage obéissent aux règles de l’ENCR.
• Les variables récoltées sont en accord avec la demande de NICER.
• Le codage se fait avec l’ICDO-3, le TNM 6th édition jusqu’à une date d’incidence<=19 avril 2010.

Contrôle de qualité

• Contrôles permanents en interne
• Contrôle 1 fois par an par NICER